识别、响应与记忆。
这些论文探讨了免疫细胞如何识别真菌结构、先前的接触如何改变后续反应，以及人体试验能够观察到哪些变化。
灵芝科学
两类成分，
开启科学探索。
灵芝之中，蕴藏着两类迥然不同的化合物。循着研究者的发现，认识 β-葡聚糖与灵芝酸，也了解它们为何持续吸引科学界的目光。
第一章 · β-葡聚糖
免疫识别，
始于分子结构。
故事，从一条糖分子链说起。
在灵芝等真菌中，β-葡聚糖是细胞壁的组成部分。它像一条带有分支的长链；糖分子之间的连接方式，决定了这条链的结构。
这种结构引起了研究者的关注。某些免疫细胞表面的受体，能够识别真菌的 β-葡聚糖。识别之后，细胞会如何回应？这一问题，逐渐展开为一个研究领域。1
2001 年 · 受体研究
寻找识别的起点。
牛津大学的 Gordon Brown 与 Siamon Gordon 确认，Dectin-1 是能够识别 β-葡聚糖的一种受体。这项发表于《Nature》的研究，为理解免疫细胞如何识别真菌细胞壁的特征，提供了重要线索。1
这项发现的意义，在于为后续研究指明了一条具体路径：从受体识别，到细胞响应。
2012 年 · 人体细胞与小鼠研究
一次接触，能否留下记忆？
Jessica Quintin 及其团队发现，接触真菌 β-葡聚糖后，单核细胞这一类免疫细胞，对后续刺激的反应可能发生改变。研究者将这种变化，与细胞调控基因活动方式的持久改变联系起来。2
这项研究推动了“训练性免疫”概念的发展：部分负责早期防御的免疫细胞，可能因先前的接触而改变日后的反应方式。
初次接触接触真菌 β-葡聚糖→细胞变化基因调控方式发生改变→再次刺激观察并测量反应的变化
这项研究使用了包括念珠菌来源 β-葡聚糖在内的真菌材料，并涉及体外培养的人体细胞及小鼠；研究对象并非口服灵芝补充剂。
2023 年 · 人体试验
将问题带入人体研究。
台湾研究者 Shiu-Nan Chen 及其团队在《Foods》发表了一项随机对照试验，对健康成年人连续使用一种灵芝来源 β-葡聚糖制剂进行了为期 12 周的研究。作者报告，部分免疫细胞相关指标出现了变化。3
这是迈向人体研究的一步。其具体发现是免疫指标的变化；试验并未证实参与者的患病次数因此减少。
进一步了解这项试验
参与者每日摄入 200 毫克研究制剂，或相应的安慰剂。该制剂与 REISHI Lab. 产品配方不同；研究结果应结合所用制剂、受试人群及测量指标理解。
β-葡聚糖，为理解免疫识别打开了一扇窗。
灵芝中的另一类成分，则引出了新的科学问题。
第二章 · 灵芝酸
不同的化学结构，
引出新的探索。
故事的另一位主角，是灵芝酸家族。
灵芝酸属于三萜类化合物，具有较为紧凑的环状骨架。它的化学结构，与 β-葡聚糖的长糖链显著不同。
研究者会分离出其中的特定成员，例如灵芝酸 A，考察它们对特定蛋白质及细胞信号的影响。以下两篇已发表论文，呈现了这一探索的不同方向。4, 5
2021 年 · 实验室细胞研究
它能否影响炎症信号？
Yue Jia 及其团队以小鼠来源的小胶质细胞系，研究灵芝酸 A 的作用。小胶质细胞，是脑内参与免疫活动的一类细胞。
在诱导炎症反应后，团队观察到，灵芝酸 A 减少了某些炎症信号分子的释放。进一步实验提示，这一作用与名为 FXR 的受体有关。4
研究的价值，在于为理解灵芝酸 A 如何影响细胞信号提供线索。这些发现来自体外培养的细胞，尚不能据此推断其对人脑的益处。
2025 年 · 细胞、线虫与小鼠研究
细胞衰老，又有何发现？
Li Chen 及其团队筛选了 805 种天然化合物，考察它们对细胞衰老的影响。处于这种状态的细胞会停止分裂，并可能改变周围环境。灵芝酸 A 由此成为进一步研究的候选化合物。
在发表于《Nature Communications》的论文中，团队报告了多项发现：细胞实验中的衰老标志物减少，线虫寿命延长，以及老龄小鼠的部分身体功能与衰弱指标改善。5
筛选805 种天然化合物→研究灵芝酸 A→探索临床前模型中的细胞衰老
研究者还发现，灵芝酸 A 可与名为 TCOF1 的蛋白质结合，由此将它与细胞内参与蛋白质合成的机制联系起来。
上述发现属于临床前研究，尚未证实灵芝酸 A 能延缓人体衰老或延长人的寿命。
两条研究脉络，仍在延伸
发现各有不同，
求知始终相通。
信号、蛋白质与细胞衰老。
这些论文通过细胞与动物模型，研究炎症信号及细胞衰老背后的生物学机制。
两类成分的研究各有侧重，也在免疫生物学领域有所交汇。现有这些论文并未证实两者合用具有更佳效果。故事的下一章，仍有待进一步实验与严谨的人体研究续写。
致敬探索者
每一项发现，皆有出处。
以下选列原始研究论文，正文以浅明文字概述其发现，供读者进一步查阅。这些例子旨在呈现研究方向，并非系统性综述。
- Brown GD, Gordon S. A new receptor for β-glucans. Nature. 2001;413:36–37. 受体识别研究。
- Quintin J, et al. Candida albicans infection affords protection against reinfection via functional reprogramming of monocytes. Cell Host & Microbe. 2012;12:223–232. 人体细胞与小鼠实验。
- Chen S-N, et al. Evaluation of Immune Modulation by β-1,3; 1,6 D-Glucan Derived from Ganoderma lucidum in Healthy Adult Volunteers, A Randomized Controlled Trial. Foods. 2023;12:659. 针对特定制剂的人体试验。
- Jia Y, et al. Ganoderic Acid A Attenuates LPS-Induced Neuroinflammation in BV2 Microglia by Activating Farnesoid X Receptor. Neurochemical Research. 2021;46:1725–1736. 体外培养的小鼠来源细胞研究。
- Chen L, et al. High-content screening identifies ganoderic acid A as a senotherapeutic to prevent cellular senescence and extend healthspan in preclinical models. Nature Communications. 2025;16:2878. 细胞、线虫与小鼠研究。
本页图解为原创简化示意，并非论文原图或实验数据。所引研究不构成对 REISHI Lab. 产品功效的证明，亦不代表研究者对产品的认可。针对某一 β-葡聚糖制剂或某一种灵芝酸的发现，不宜推及同类中的所有成分。